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            α酮戊二酸脫氫酶(αKGDH)測試盒

            簡要描述:

            α酮戊二酸脫氫酶(αKGDH)測試盒廣泛存在于動物、植物微生物和培養細胞的線粒體中,是三羧酸循環調控關鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶。

            更新時間:2023-08-23;廠商性質:經銷商;覽量:616

            商品詳情:
            α酮戊二酸脫氫酶(αKGDH)測試盒測定意義

            α-KGDH(EC 1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養細胞的線粒體中,是三羧酸循環調控關鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶。

            貨號

            規格

            檢測方法

            YSH3240

            100管/96樣

            微量法

            YSH3240-1

            50管/48樣

            紫外分光光度法

            測定原理

            α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和輔酶生成琥珀酰輔酶、 二氧化碳和 NADH,NADH在340 nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

            需自備的儀器和用品

            紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
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            1.按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

            2.細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            3.血清等液體:直接檢測。

            計算公式如下:

            1、血清(漿)LAP活力的計算:

            單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

            2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

            1)按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

            2)按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

            3)按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

            V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬。

            注意事項:

            1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

            2. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

            3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

            4.檢出限為100μmol/L。

            肌醇加氧酶ELISA試劑盒 MIOX免費代測試劑

            肌醇單磷酶3ELISA試劑盒 IMPA3免費代測試劑

            肌醇單磷酶2ELISA試劑盒 IMPA2免費代測試劑

            肌醇單磷酶1ELISA試劑盒 IMPA1免費代測試劑

            肌氨脫氫酶ELISA試劑盒 SARDH免費代測試劑

            饑餓素-O-乙?;D移酶ELISA試劑盒 GOAT免費代測試劑

            活性依賴性神經保護因子ELISA試劑盒 ADNP免費代測試劑

            活性氧物種調節因子1ELISA試劑盒 ROMO1免費代測試劑

            活化T-細胞核因子2ELISA試劑盒 NFATC2免費代測試劑

            恢復蛋白ELISA試劑盒 RCVRN免費代測試劑

            環指蛋白39ELISA試劑盒 RNF39免費代測試劑

            環指CCCH-型鋅指蛋白域蛋白1ELISA試劑盒 RC3H1免費代測試劑

            環氧化合物水解酶3ELISA試劑盒 EPHX3免費代測試劑

            環前列腺素受體ELISA試劑盒 PTGIR免費代測試劑

            踝蛋白2ELISA試劑盒 TLN2免費代測試劑
            α酮戊二酸脫氫酶(αKGDH)測試盒檸檬(CA)含量測試盒/分光光度法50管/48樣

            檸檬(CA)含量測試盒/微量法100管/96樣

            檸檬合成酶(CS)測試盒/微板法20T

            檸檬合成酶(CS)測試盒/微板法50T

            檸檬合酶(CS)測試盒/分光光度法25管/12樣

            檸檬合酶(CS)測試盒/分光光度法50管/24樣

            檸檬合酶(CS)測試盒/微量法100管/48樣

            蘋果合酶(MS)測試盒/分光光度法50管/48樣

            蘋果合酶(MS)測試盒/微量法100管/96樣


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