血清總鐵結合能力測試盒

血清總鐵結合能力測試盒

商品詳情：
測定意義：

血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力，其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發生密切相關。

測定原理：

Fe2+與菲洛嗪反應形成紫紅色化合物，在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下，血清轉鐵蛋白可以與Fe3+結合，剩余未結合的Fe3+可以被還原成Fe2+，此時吸光度A1與未結合Fe3+數量正相關；酸化后，轉鐵蛋白結合的Fe3+釋放，并且進一步被還原成Fe2+ ，此時吸光度A2與總Fe3+數量正相關。A2減A1與TIBC濃度呈正比。

自備實驗用品及儀器：

天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶1ELISA試劑盒 GALNT1免費代測試劑

多配體蛋白聚糖3ELISA試劑盒 SDC3免費代測試劑

多聚A特異性核糖核酶ELISA試劑盒 PARN免費代測試劑

多聚ADP核糖聚合酶4ELISA試劑盒 PARP4免費代測試劑

多核糖核苷核苷轉移酶1ELISA試劑盒 PNPT1免費代測試劑

多巴脫羧酶ELISA試劑盒 DDC免費代測試劑

多巴胺受體D5ELISA試劑盒 DRD5免費代測試劑

多巴胺β羥化酶ELISA試劑盒 DβH免費代測試劑

多胺調節因子1結合蛋白1ELISA試劑盒 PMFBP1免費代測試劑

對氧磷酶3ELISA試劑盒 PON3免費代測試劑

短腭肺鼻腔上皮癌關聯蛋白3ELISA試劑盒 SPLUNC3免費代測試劑

短腭肺鼻腔上皮癌關聯蛋白2ELISA試劑盒 SPLUNC2免費代測試劑

短蛋白聚糖ELISA試劑盒 BCAN免費代測試劑

端錨聚合酶2ELISA試劑盒 TNKS2免費代測試劑

端錨聚合酶1ELISA試劑盒 TNKS1免費代測試劑
血清總鐵結合能力測試盒血清總鐵結合能力測試盒/微量法100管/96樣

血糖含量測試盒/分光光度法50管/48樣

血糖含量測試盒/微量法100管/96樣

血鋅濃度測試盒/分光光度法50管/48樣

血鋅濃度測試盒/微量法100T/96S

亞鐵氧化酶(HP)測試盒/分光光度法50管/24樣

亞鐵氧化酶(HP)測試盒/微量法100管/48樣

亞硝還原酶(NiR)測試盒/分光光度法50管/24樣

亞硝還原酶(NiR)測試盒/微量法100T/48S
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。